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- Renee joven dio la bienvenida a las hijas de la fe y de la esperanza en Sydney el pasado jueves
- Las dos chicas lo están haciendo muy bien a pesar de los médicos que quieren poner fin a
- Las niñas nacieron con la rara enfermedad llamada diprosopus
- Ellos comparten un mismo cuerpo y órganos, pero tienen cerebros separados y dos caras
Renee joven y su compañero Simon Howie, de Tregear en el oeste de Sydney, dio la bienvenida a sus hijas el jueves seis semanas antes de que se les debía.
La pareja, que se enteró a través de un ultrasonido que los gemelos que esperaban era de hecho un niño con dos caras simétricas y dos cerebros conectados por el tronco cerebral, dijo que los médicos se sorprendieron por un progreso excepcional de las chicas.
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Dos chicas en un solo cuerpo: Renee jóvenes con sus hijas Fe y la Esperanza que nacieron en un hospital de Sydney el jueves
Orgullosa madre: La fe y la esperanza se encuentran ahora en una condición estable y respirar sin ayuda, después de las dudas iniciales
'Ellos están respirando perfectamente por su cuenta y la alimentación, "el señor Howie dijo a Día de la Mujer .Sra. joven dio a luz a las niñas, con nombre de Fe y Esperanza, a través de una cesárea de emergencia en Blacktown hospital el pasado jueves.
Las niñas nacieron con una enfermedad rara llamada diprosopus, lo que significa que comparten el mismo cuerpo y órganos vitales, pero tienen sus propios rostros y los cerebros que están conectados por un solo tronco cerebral.
'A pesar de que sólo hay un cuerpo, los llamamos nuestros gemelos. Para nosotros, son nuestras niñas y los amamos ", dijo el señor Howie.
Fueron trasladados al Hospital de Niños de Westmead, poco después de su nacimiento.
"No tenemos idea de cuánto tiempo van a estar en el hospital. Sólo queremos traerlos a casa, feliz y saludable para que nuestra familia un poco más grande y un poco más caótico ", dijo el señor Howie.
La esperanza y la fe de tener sus propios cerebros que están conectados por un solo tallo cerebral
'Creo que son hermosas y Simon piensa que son hermosos, así que realmente eso es todo lo que importa ", dijo su madre.
Como los padres de otros siete hijos, Renee y su esposo Simon Howie nunca consideró que termina, mientras que las niñas crecían sanos
La condición es tan rara que sólo 35 de los casos nunca se han registrado y ninguna ha sobrevivido.Debido a la increíblemente compleja naturaleza de su condición, los médicos son tan seguros acerca de qué esperar de la condición del doble que ellos se ven obligados a hacer sus pronósticos día a día.
Sr. Howie confirmó que los especialistas están siendo llamados para descifrar una serie de problemas y evaluar los gemelos en gran profundidad, desde el funcionamiento de sus pulmones y los vasos sanguíneos para las decisiones sobre la mejor manera de proceder con la alimentación.
Pero a pesar de todos los problemas medial advertidos que puedan venir a su manera, la Sra. Young y el Sr. Howie son felices a sus hijas están vivos y bien.
'Creo que son hermosas y Simon piensa que son hermosos, así que realmente eso es todo lo que importa, "dijo la Sra. Joven A Current Affair.
Sr. Howie dijo: "En cierto modo me no creo en que termina el bebé si está sano y creciendo bien y todo va a planear '
Su madre Renee dio a luz a las niñas a través de una cesárea de emergencia en Blacktown hospital el pasado jueves
Su condición es tan rara que sólo 35 de los casos nunca se han registrado y ninguna ha sobrevivido
Desde tan temprano como 28 semanas en el embarazo de la señora joven, los especialistas se mostraron preocupados por problemas de desarrollo graves.
Uno de los mayores riesgos de supervivencia predichas de su médico Greg Kesby, fue que los bebés serían incapaces de respirar por su cuenta.
La pareja, que son padres de siete hijos, también se les dijo desde el principio del embarazo no quedarse con el niño ", ya que sería considerado por el público como un bicho raro '.
Ellos desafiaron a los médicos porque la Sra. joven nunca había puesto fin a un embarazo y debido a que tenía una familia 'que nos da un gran apoyo ".
Al principio, las cosas ciertamente parecía estar tomando un giro para lo peor como Ms joven se fue inesperadamente en trabajo de parto a sólo 32 semanas el jueves pasado, y fue forzada a tener una cesárea de emergencia.
La pareja se negó a poner fin a sus gemelos por nacer a pesar de haber sido advertido por los médicos de los problemas médicos y sociales a las chicas eran propensos a sufrir
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Pero a pesar de los problemas desde el primer momento de su nacimiento, en el que la fe y la esperanza no se escucharon a respirar a pesar de tener una clara latido singular, las chicas han ahora desafiado todos los pronósticos y se encuentran actualmente en un estado estable y respirar sin ayuda.
Aunque la pareja estaba al tanto de las primeras etapas del embarazo que sus hijos tendrían grandes problemas de desarrollo, explicaron que mientras las chicas siguieron creciendo de forma saludable, no podían ponerse de acuerdo con dejar que sus gemelos nonatos van.
"Tenemos suerte de mirábamos como; que sería lo mismo que ser un niño con autismo o síndrome de Down. En cierto modo me no creo en que termina el bebé si está sano y creciendo bien y todo va a planear ", dijo el señor Howie.
Los orgullosos padres de los pequeños sobrevivientes se prepararon para un camino difícil por delante y se niegan a decir adiós prematuramente.
"Yo diría que, si solo me dan dos días con el bebé, yo sólo conseguir dos días, con el bebé - por lo menos tengo algo de tiempo con él," dijo la Sra. Young.
Los gemelos unidos comparten todos sus órganos principales, aparte de sus cerebros
Fue a las 19 semanas de su embarazo que mi joven se dio cuenta de que sus bebés no nacidos estaban unidos
DIPROSOPUS ESTADO LOS HECHOS MÉDICOS
- La enfermedad rara diprosopus también se conoce como duplicación craneofacial.
- Diprosopus refiere a un bebé que nació con un solo tronco, extremidades normales y rasgos faciales, que se duplica hasta cierto punto.
- En los casos leves el bebé puede tener una nariz duplicado y los ojos puede ser muy separadas. Pero en casos extremos, la cara entera puede ser replicado, de ahí el nombre diprosopus - griego para dos caras.
- La mayoría de los bebés que nacen con diprosopus nacen muertos, y hay menos de 50 casos documentados desde 1864.
- Cuando un bebé nace con dos caras idénticas completos, la condición se considera una variante rara de hermanamiento unidos.
- Pero mientras que el hermanamiento unidos es el resultado de una separación incompleta de dos embriones, diprosopus es causada por la actividad anormal de la proteína Sonic Hedgehog (SHH).
- La proteína es responsable de la señalización patrón craneofacial durante el desarrollo embroyonic, y entre otras cosas regula la anchura de los rasgos faciales.
- Cuando la proteína se encuentra en exceso, un bebé tendrá características faciales más amplias, y en casos extremos puede provocar la duplicación de esas características.
- Diprosopus puede deteched través de ultrasonido en el embarazo, o por medio de la tomografía computarizada.
- Uno de los primeros indicios de la enfermedad es la detección de la anormalmente alta cantidad de líquido amniótico presente en el saco amniotoc.
- Actualmente no existe tratamiento para curar la enfermedad y debido a sus pocas opciones de tratamiento rareza o cirugía correctiva existen técnicas.
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