miércoles, 28 de mayo de 2014

STEPHEN HAWKING DA CON LA FÓRMULA PARA QUE INGLATERRA GANE EL MUNDIAL

Stephen Hawking da con la fórmula para que Inglaterra gane el Mundial

Estudio basado en datos

Dpa. Londres

 
El físico británico Stephen Hawking elaboró una fórmula para lograr que la selección inglesa de fútbol pueda ganar el Mundial en Brasil.

Tras analizar los datos de todos los torneos desde 1966, cuando Inglaterra ganó el único título en un Mundial, Hawking concluyó que si los "Pross" juegan ante Uruguay el 19 de junio con un árbitro europeo tendrá más posibilidades de ganar.

"Los árbitros europeos son más empáticos con el juego inglés y menos comprensivos con bailarinas como (el delantero uruguayo del Liverpool, Luis) Suárez", dijo Hawking en un estudio difundido este miércoles.
Inglaterra ganó el 63 por ciento de los partidos con árbitros europeos, mientras que con jueces de otros continentes sólo se impuso en el 38 por ciento de los encuentros, aseguró.

Factores en contra
Según sus datos, el calor, la altitud y la distancia jugarán en contra del seleccionado inglés.
Un aumento de cinco grados Celsius en la temperatura reduce la oportunidad de ganar para Inglaterra en un 59 por ciento, mientras que los ingleses tendrían el doble de probabilidades de una victoria jugando a eventuales 500 metros bajo el nivel del mar, según Hawking.
"Como todos los animales, el equipo inglés también es una criatura de hábitat", dijo el autor de "Breve historia del tiempo".
"Estar cerca de casa reduce el impacto negativo de las diferencias culturales y jetlag", agregó.

Elementos favorables
Inglaterra estadísticamente también tiene más probabilidades de ganar jugando con su camiseta roja, tal vez porque con ese color son vistos como jugadores más agresivos y dominantes, aseguró.
"Contrariamente a la opinión generalizada, la presencia de WAGs (esposas y novias) es irrelevante", sostuvo el físico, quien agregó que un esquema 4-3-3 en lugar de 4-4-2 también es mejor para Inglaterra.

Hawking, titular de la cátedra Lucasiana de Matemáticas en Cambridge, la misma que ocupó Isaac Newton, sufre la enfermedad Lou Gehrig, conocida como esclerosis lateral amiotrófica.
"Ya ven, estoy más calificado para hacer pronósticos que el pulpo Paul", bromeó Hawking en referencia al octópodo que se hizo famoso por sus predicciones en el Mundial de Sudáfrica.

martes, 27 de mayo de 2014

MUEREN LAS SIAMESAS AUSTRALIANAS CON UN SÓLO CUERPO Y DOS CEREBROS...

Las siamesas a los pocos días de su nacimiento.


AUSTRALIA | CON 19 DÍAS DE VIDA

Nacieron el pasado 8 de mayo en un hospital de Sidney y 19 días después las siamesas Faith y Hope han perdido la vida en el mismo centro hospitalario donde vinieron al mundo. Las pequeñas Faith y Hope nacieron unidas por el mismo cuerpo y dos cabezas distintas.Sus padres, Renee Young y Howie Simon; que tienen otros 7 hijos, han recibido muestras de apoyo de cientos de ciudadanos conmocionados por este caso.

Las siamesas a los pocos días de su nacimiento. | Foto: agencias
antena3.com  |  Madrid  | Actualizado el 27/05/2014 a las 17:38 horas

Las siamesas Faith y Hope nacidas el pasado 8 de mayo y unidas por el mismo cuerpo con dos cabezas distintas han fallecido en el hospital australiano donde nacieron. Su nacimiento fue milagroso ya que las pequeñas compartían órganos vitales pero mantenían cerebros y rostros separados.
El padre de las pequeñas las coge en brazos.
 
 
El padre de las pequeñas las coge en brazos. | Foto: agencias

 Tan sólo se conocen 35 casos con estas características en todo el mundo, de los cuales ninguno ha conseguido sobrevivir. Los padres de las pequeñas, Renee Young y Howie Simon, no se han separado de las niñas desde su nacimiento. Los progenitores, padres además de otros 7 hijos, han recibido numerosas muestras de cariño  por parte de la sociedad australiana que ha quedado conmocionada con este curioso caso.
 

EXCÉNTRICO DESEO: OCTOGENARIA ES VELADA EN PUERTO RICO EN SU MECEDORA "FAVORITA" Y VESTIDA DE NOVIA

Excéntrico deseo: octogenaria es velada en Puerto Rico en su mecedora ‘favorita’ y vestida de novia
 
 
NOTICIAS/Curiosidades
SE HAN REGISTRADO OTROS CASOS
Tomado de: Twitter/@MaribelFontan
La octogenaria Georgina Chervoni Lloren fue velada con traje de novia y recostada sobre su mecedora favorita en respuesta a su último deseo, tal y como la encontraron sus 5 hijas al acudir a despedirse por última vez de su madre en una funeraria de Hato Rey, en San Juan de Puerto Rico.

La peculiar escena no es del todo desconocida en la isla caribeña, donde hace unos años saltaron a los medios de comunicación otros casos de velatorios poco convencionales como el del famoso "muerto parao (de pie)" en 2008, que fue velado por sus familiares erguido junto a una pared.
 La propietaria de la funeraria, Tamaris Rodríguez, señaló este lunes que la octogenaria fue vestida acorde a sus deseos y con el traje con que se casó hace muchas décadas, muy distinto del tipo blanco acostumbrado.
 "No es la primera vez que hacemos este tipo de arreglos", señaló Rodríguez, tras dejar claro que se trata de un tipo de embalsamamiento "totalmente legal y de acuerdo a la normativa del Departamento de Salud local".
 Sus hijas justificaron lo excéntrico del velatorio al asegurar que para ellas hubiera sido más impactante ver a su madre en un ataúd y que de esa forma sentada en su mecedora parecía todavía con vida.
 
Tomado de: Twitter/@MaribelFontan 
 
El cadáver de la mujer de 80 años estaba expuesto sobre una mecedora, con una almohada sobre la que se recostaba y un libro bajo un brazo, tal y como había pedido la propia fallecida hace unos meses en la funeraria cuando fue a notificar su último deseo.
 La funeraria recreó una escena en la que la mujer parece estar en un bosque rodeada de vegetación.
 El caso de la octogenaria sigue al del "muerto parao", Ángel Luis "Pedrito" Pantojas, un joven que fue asesinado de once disparos y que en su velatorio fue colocado de pie, rodeado de flores y vestido con su ropa favorita, incluida una gorra.
 El modelo caló en la isla caribeña y a este caso le siguió el de David Morales, asesinado a los 22 años y conocido en la isla como "el muerto en motora", ya que su cuerpo fue velado sobre la moto de gran cilindrada que conducía cuando perdió la vida.
 

jueves, 22 de mayo de 2014

QUINO NO VOLVERÁ A DIBUJAR A MAFALDA..

Al ganador del Premio Pr�ncipe de Asturias dijo que cuando era ni�o

 

EFE| El Universal
18:37BUENOS AIRES | Miércoles 21 de mayo de 2014
El ilustrador argentino dijo que no retomaría a su célebre personaje porque "lo que quería decir" ya lo dijo
El dibujante argentino Joaquín Salvador Lavado, "Quino", galardonado este miércoles con el Premio Príncipe de Asturias de la Comunicación, afirmó hoy que "quería ser Picasso" y que "no volvería a dibujar a Mafalda", porque "lo que quería decir" ya lo dijo.
En una rueda de prensa en el Centro Cultural de la Embajada española en Buenos Aires, el historietista reveló que, de pequeño "quería ser Picasso" pero se dio cuenta de que "no podía ser".
"Pero ver que a la gente le gusta tanto lo que he hecho, te da satisfacción", señaló.
El artista hispanoargentino se mostró muy agradecido por recibir el galardón, aunque añadió que aún no había sido capaz de asimilarlo.
"Lo viví con sorpresa, ha sido un enorme regalito. Uno se siente muy bien acompañado por todos los que ganaron el premio antes de mí. Es un honor muy grande", señaló Quino.
El dibujante explicó que no acaba de entender "cómo hablan los jóvenes, los aparatos modernos estos (ordenadores), todo es nuevo", pero que le resulta aún más incomprensible "que pese a todo, Mafalda siga vigente 50 años después", porque "el mundo parece que está cambiando mucho, pero no ha cambiado nada".
Quino también hizo referencia a su pasado español, como hijo de inmigrantes malagueños que se exiliaron en Argentina.
"Yo, de pequeño hablaba en andaluz, y aún sigo hablándoles de tú a las mujeres como hacía con mi madre, es algo freudiano", recordó el dibujante.
Quino fue premiado hoy con el Premio Príncipe de Asturias de la Comunicación y Humanidades, el primero que recibe un historietista, por "sus lúcidos mensajes" y "el enorme valor educativo" de su obra, según recogió el jurado en su anuncio.
El ilustrador se mantiene alejado de la vida pública y de su trabajo por sus problemas de visión y aprovecha su retiro para intentar disfrutar de otra de sus grandes aficiones, el cine

miércoles, 21 de mayo de 2014

QUINO, EL PADRE DE MAFALDA, GANÓ EL PRÍNCIPE DE ASTURIAS..

 
 


















miércoles 21 de mayo 2014
   El argentino Joaquín Salvador Lavado obtuvo el máximo premio otorgado por España en el rubro Comunicación y Humanidades. Compitió contra los fundadores de Skype, entre otros

 
El "padre" de Mafalda disputó el galardón junto con el periodista mexicano Jacobo Zabludovsky; los fundadores de Skype, el programa de mensajes instantáneos de texto, voz y video; el filósofo español Emilio Lledó; la agencia Magnum de fotografía; la periodista congoleña Caddy Adzuba y la inglesa Cristiane Amanpour.

El galardón le llega el mismo año en que se celebra el 50º aniversario de la creación de su personaje más global, traducido a más de treinta idiomas y llevado al cine y la televisión.

"A veces me sorprende cómo algunas de esas tiras dibujadas hace más de cuarenta años todavía pueden aplicarse a cuestiones de hoy", expresó Quino, a sus 81 años, en una entrevista reciente. "Muchas de las cosas que ella cuestionaba siguen sin resolverse" en la Argentina y en el mundo, contó.

Quino nació el 17 de julio de 1932 en la provincia argentina de Mendoza, de padres andaluces, con el nombre de Joaquín Salvador Lavado Tejón. En 1963, Quino preparó una tira para promocionar la marca de electrodomésticos Mansfield, de la empresa Siam Di Tella, aunque el proyecto no prosperó.

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Quino posa junto a una escultura de Mafalda erigida en el barrio de San Telmo, en Buenos Aires


El nombre de Mafalda fue sacado de la película Dar la cara, en la que una beba lleva ese nombre que le resultó gracioso al dibujante. Tras la caída del proyecto, la revista Primera Plana comienza a editarlo en 1964, ya alejado de los propósitos publicitarios que en un principio tendría.

"Adapté la tira. A la nena le puse Mafalda. Y arranqué la historieta sin el menor plan. Ya que no tenía que elogiar las virtudes de ninguna aspiradora, la hice protestona, cascarrabias. Fue una revancha inmediata", aclaró el dibujante, respecto del nacimiento de la niña que figura entre las diez personas argentinas más famosas del siglo XX.
Mafalda Gobierno 1170.jpg
Una de las primeras tiras de Mafalda. Se percibe la evolución que tendría el dibujo con los años

Respecto del final de la publicación, que pasara también por las páginas de El Mundo y Siete Días, dijo que puso fin a la serie porque "estaba cansado de hacer siempre lo mismo". "La decisión pasó hasta por zonas conyugales, porque mi mujer estaba podrida de no saber si podíamos ir al cine, invitar gente a cenar, porque yo estaba hasta las 10 de la noche con las tiras", recuerda.

Entre otros reconocimientos, Quino ya recibió la medalla de Oficial de la Orden de las Artes y las Letras de Francia en 2012, y fue nombrado Caballero de la Orden Isabel la Católica en 2005.

Los países donde Mafalda es más famosa, fuera de la Argentina, son México, España e Italia. ¿El secreto del éxito? "Creo que la temática es común a todos los grupos familiares humanos, estén en China, en Finlandia o en América Latina", aseguró Quino.

domingo, 18 de mayo de 2014

EL AUMENTO EN EL NIVEL DE LOS MARES SERÁ IMPARABLE..

OPINIÓN: El aumento en el nivel de los mares será imparable
17 mayo 2014
01:51 PM ET
Nota del editor:
Carl Safina es científico y escritor galardonado; es presidente fundador del Instituto Blue Ocean en la Universidad Stony Brook y conduce el programa de televisión Savig the Ocean with Carl Safina de la cadena estadounidense PBS.

(CNN)—- ¿Supiste la noticia? Como las placas de hielo de la Antártida se están derritiendo, es probable que el nivel del mar aumente "imparablemente" en al menos tres metros, lo que condenaría a muchas ciudades costeras y desplazaría a millones de personas. Y todo ocurrirá… en unos cuantos siglos. Bueno. A quién. Le importa.Esta noticia suena aburrida. Adelante, no dejes que te quite el sueño.

¿Podríamos prepararnos para lo que ocurrirá en unos siglos si quisiéramos? ¿Deberíamos prepararnos para lo que ocurrirá? ¿Habrá gente dentro de algunos siglos? Si es así, ¿les debemos algo? No tenemos por qué preocuparnos por lo que ocurrirá en los próximos 200 o 500 años.
El futuro no es lo que solía ser, pero ese problema no es nuestro problema. La tecnología inimaginable siempre ha llegado al rescate y siempre lo hará. Es decir, inventaremos flotadores gigantes y eficientes en cuanto a costos para la ciudad de Nueva York y todas las demás ciudades y pueblos costeros del mundo, o algo así.

Dos equipos de científicos con enfoques diferentes que estudian partes diferentes de la Antártida anunciaron el colapso de las placas de hielo. "Una gran parte de la placa de hielo de la Antártida occidental se ha reducido de forma irreversible", de acuerdo con Eric Rignot, glaciólogo de la Universidad de California en Irvine, quien dirige uno de los equipos. "Ha rebasado el punto sin retorno". Su equipo registró reducciones de entre 10 y 35 kilómetros en varios glaciares desde principios de la década de 1990. Esos glaciares también se han vuelto más delgados.

El calentamiento del aire intensifica los vientos que soplan alrededor de la Antártida, pero el aire caliente no es lo que derrite los glaciares de esa región. Esos vientos atraen el agua caliente hacia la superficie. El agua caliente erosiona el hielo. ¿La causa? Parece que se trata principalmente del calentamiento por el efecto invernadero a causa del aumento de dióxido de carbono procedente de la quema de gas, petróleo y carbón. Sin embargo, el agujero de ozono —que también provocamos los humanos, pero no tiene nada que ver con los gases de efecto invernadero ni con los combustibles fósiles— también podría provocar que los vientos se intensifiquen.
Hasta ahora, el aumento del nivel del mar ha sido el resultado de la expansión del agua de mar a causa del calor más que del derretimiento del hielo. Sin embargo, el derretimiento de las placas de hielo tendrá un efecto importante en el aumento del nivel del mar.

Ian Joughin, líder del otro equipo de investigación, dijo que no hay nada que pueda detener el colapso de la placa de hielo y agregó que "no hay un mecanismo estabilizador".
Sin embargo, será un proceso lento. John H. Mercer, de la Universidad Estatal de Ohio, fue el primero que predijo esto en 1978. Murió sin ver que se rompieran los glaciares de la Antártida, así como ocurrirá con todos nosotros.

Así que volvamos a dormir. La gente que existirá dentro de 200 años no es nuestro problema.
El único defecto que tiene esa forma de pensar es que hace unos siglos —hace unos 225 años para ser precisos—, algunas personas redactaron una Constitución y una Carta de Derechos que afecta nuestra vida todos los días y a la que nos referimos para guiarnos legal y moralmente. Esas personas pudieron haber dicho: "Al diablo, hagamos algo de dinero". Pienso que estoy en deuda con ellos porque quisieron hacer algo mejor que eso. A menudo deseo ser así de bueno.

Aquí y ahora, el Panel Intergubernamental sobre el Cambio Climático predice que en este siglo, el nivel del mar podría aumentar hasta un metro.
Ese sí es nuestro problema. Algunos de nosotros estaremos vivos. Muchos tendremos hijos que vivirán hasta el fin de este siglo. De aquí a entonces, probablemente haya huracanes devastadores parecidos a Sandy y las aguas más cálidas intensificarán los vientos y devastarán las costas.

Mientras leía sobre el derretimiento de la Antártida, noté tres artículos relacionados y los leí.
En uno se hablaba de los desplazamientos relacionados con las inundaciones que ya afectan a la gente de las zonas bajas en todo el mundo, desde los habitantes de Kiribati hasta la gente de Florida. En otro se habla de la miseria que se vive por el aumento del nivel del mar en Bangladesh, en donde habrá 18 millones de desplazados a lo largo de los próximos 40 años por el aumento en el nivel de las aguas y los pozos de agua dulce de sus granjas quedarán arruinados por la sal.
El tercer artículo hablaba sobre la reciente derrota del disfuncional Congreso estadounidense respecto a una ley más sobre energía. El sitio Voice of America señala: "El Senado bloqueó una ley para aumentar la eficiencia energética de Estados Unidos que contaba con un respaldo bipartidista sólido". La eficiencia es mala; necesitamos desperdiciar. Gracias, senadores.

O tenemos una responsabilidad moral con los demás o no. No importa si viven a la vuelta de la esquina, en el estado vecino o en el futuro. Moralmente no hay gran diferencia entre una persona a la que las inundaciones que trajo consigo la supertormenta Sandy expulsaron de su hogar y una persona a la que las inundaciones expulsarán dentro de 200 años a causa de nuestra inacción colectiva y voluntaria.

Sin embargo, algunas veces no estoy seguro de que sea voluntaria. Cuando estudiaba la preparatoria, en la década de 1970, aprendí que dependemos demasiado de otros países para satisfacer nuestras necesidades energéticas, que el petróleo y el carbón son no renovables y contaminantes y que necesitábamos empezar a adoptar fuentes de energía limpias y renovables. El cambio hacia una economía basada en el petróleo había tomado un siglo. El cambio a las energías renovables sería la tarea más importante de mi generación.

Han pasado muchas cosas desde entonces, pero en resumen, ha habido pocos avances.
La tecnología avanzó, pero no se ha adoptado. La superaron la negación y la inercia, con el respaldo de los grandes intereses en el sector energético y el dinero que financia campañas políticas. A nivel mundial no estamos uniéndonos para estabilizar el clima e instituir las energías limpias.
Creo que podríamos hacer lo necesario. Simplemente no lo estamos haciendo como colectividad. No veo que la humanidad sea capaz de resolver los problemas que estamos creando. Tendríamos que ponernos de acuerdo para resolverlos. Para eso, nos tendría que importar.

No estamos haciendo lo suficiente de ninguna de esas cosas. Con demasiada frecuencia nos encontramos en negación. Y nos parece bien. Nuestra solución principal es no dejar que nos quite el sueño.
Entonces no hay que preocuparnos por la gente de Bangladesh, Kiribati, Nueva York y Miami, ni por el siglo XXIII. Dulces sueños.
Las opiniones recogidas en este texto pertenecen exclusivamente a Carl Safina

lunes, 12 de mayo de 2014

EL BEBÉ CON DOS CARAS: AUSTRALIANA MADRE DE SIETE DA A LUZ A DOS GEMELAS SIAMESAS QUE COMPARTEN UN CUERPO, PERO TIENEN DOS CEREBROS...

 

    Dos chicas en un solo cuerpo: Renee jóvenes con sus hijas Fe y la Esperanza que nacieron en un hospital de Sydney el jueves
  • Renee joven dio la bienvenida a las hijas de la fe y de la esperanza en Sydney el pasado jueves
  • Las dos chicas lo están haciendo muy bien a pesar de los médicos que quieren poner fin a
  • Las niñas nacieron con la rara enfermedad llamada diprosopus
  • Ellos comparten un mismo cuerpo y órganos, pero tienen cerebros separados y dos caras
Una mujer australiana ha dado milagrosamente a luz a gemelas siamesas con un cuerpo y dos cabezas a pesar de los médicos inicialmente diciéndoles a interrumpir el embarazo.
Renee joven y su compañero Simon Howie, de Tregear en el oeste de Sydney, dio la bienvenida a sus hijas el jueves seis semanas antes de que se les debía.
La pareja, que se enteró a través de un ultrasonido que los gemelos que esperaban era de hecho un niño con dos caras simétricas y dos cerebros conectados por el tronco cerebral, dijo que los médicos se sorprendieron por un progreso excepcional de las chicas.

Desplácese hacia abajo para el vídeo
Dos chicas en un solo cuerpo: Renee jóvenes con sus hijas Fe y la Esperanza que nacieron en un hospital de Sydney el jueves
La fe y la esperanza han nacido con una rara condición llamada diprosopus, lo que significa que comparten el mismo cuerpo y órganos, pero tienen cerebros separados y dos caras
La fe y la esperanza han nacido con una rara condición llamada diprosopus, lo que significa que comparten el mismo cuerpo y órganos, pero tienen cerebros separados y dos caras
 
Orgullosa madre: La fe y la esperanza se encuentran ahora en una condición estable y respirar sin ayuda, después de las dudas iniciales
Orgullosa madre: La fe y la esperanza se encuentran ahora en una condición estable y respirar sin ayuda, después de las dudas iniciales
'Ellos están respirando perfectamente por su cuenta y la alimentación, "el señor Howie dijo a Día de la Mujer .
Sra. joven dio a luz a las niñas, con nombre de Fe y Esperanza, a través de una cesárea de emergencia en Blacktown hospital el pasado jueves.
Las niñas nacieron con una enfermedad rara llamada diprosopus, lo que significa que comparten el mismo cuerpo y órganos vitales, pero tienen sus propios rostros y los cerebros que están conectados por un solo tronco cerebral.
'A pesar de que sólo hay un cuerpo, los llamamos nuestros gemelos. Para nosotros, son nuestras niñas y los amamos ", dijo el señor Howie. 
Fueron trasladados al Hospital de Niños de Westmead, poco después de su nacimiento.
"No tenemos idea de cuánto tiempo van a estar en el hospital. Sólo queremos traerlos a casa, feliz y saludable para que nuestra familia un poco más grande y un poco más caótico ", dijo el señor Howie.
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La esperanza y la fe de tener sus propios cerebros que están conectados por un solo tallo cerebral

'Creo que son hermosas y Simon piensa que son hermosos, así que realmente eso es todo lo que importa ", dijo su madre.
'Creo que son hermosas y Simon piensa que son hermosos, así que realmente eso es todo lo que importa ", dijo su madre.


Como los padres de otros siete hijos, Renee y su esposo Simon Howie nunca consideró que termina, mientras que las niñas crecían sanos
Como los padres de otros siete hijos, Renee y su esposo Simon Howie nunca consideró que termina, mientras que las niñas crecían sanos
La condición es tan rara que sólo 35 de los casos nunca se han registrado y ninguna ha sobrevivido.
Debido a la increíblemente compleja naturaleza de su condición, los médicos son tan seguros acerca de qué esperar de la condición del doble que ellos se ven obligados a hacer sus pronósticos día a día.
Sr. Howie confirmó que los especialistas están siendo llamados para descifrar una serie de problemas y evaluar los gemelos en gran profundidad, desde el funcionamiento de sus pulmones y los vasos sanguíneos para las decisiones sobre la mejor manera de proceder con la alimentación.
Pero a pesar de todos los problemas medial advertidos que puedan venir a su manera, la Sra. Young y el Sr. Howie son felices a sus hijas están vivos y bien.
'Creo que son hermosas y Simon piensa que son hermosos, así que realmente eso es todo lo que importa, "dijo la Sra. Joven A Current Affair.
Sr. Howie dijo: "En cierto modo me no creo en que termina el bebé si está sano y creciendo bien y todo va a planear '
Sr. Howie dijo: "En cierto modo me no creo en que termina el bebé si está sano y creciendo bien y todo va a planear '


Su madre Renee dio a luz a las niñas a través de una cesárea de emergencia en Blacktown hospital el pasado jueves
Su madre Renee dio a luz a las niñas a través de una cesárea de emergencia en Blacktown hospital el pasado jueves

Su condición es tan rara que sólo 35 de los casos nunca se han registrado y ninguna ha sobrevivido
Su condición es tan rara que sólo 35 de los casos nunca se han registrado y ninguna ha sobrevivido

Desde tan temprano como 28 semanas en el embarazo de la señora joven, los especialistas se mostraron preocupados por problemas de desarrollo graves.
Uno de los mayores riesgos de supervivencia predichas de su médico Greg Kesby, fue que los bebés serían incapaces de respirar por su cuenta.
La pareja, que son padres de siete hijos, también se les dijo desde el principio del embarazo no quedarse con el niño ", ya que sería considerado por el público como un bicho raro '.
Ellos desafiaron a los médicos porque la Sra. joven nunca había puesto fin a un embarazo y debido a que tenía una familia 'que nos da un gran apoyo ".
Al principio, las cosas ciertamente parecía estar tomando un giro para lo peor como Ms joven se fue inesperadamente en trabajo de parto a sólo 32 semanas el jueves pasado, y fue forzada a tener una cesárea de emergencia.
La pareja se negó a poner fin a sus gemelos por nacer a pesar de haber sido advertido por los médicos de los problemas médicos y sociales a las chicas eran propensos a sufrir
La pareja se negó a poner fin a sus gemelos por nacer a pesar de haber sido advertido por los médicos de los problemas médicos y sociales a las chicas eran propensos a sufrir

Canal 9 se les dio el honor de la elección de los segundos nombres de los recién nacidos, recogiendo la margarita para la Fe y Alice for Hope
Canal 9 se les dio el honor de la elección de los segundos nombres de los recién nacidos, recogiendo la margarita para la Fe y Alice for Hope
Las niñas gemelas no respiraban en los primeros momentos después de su nacimiento, dejando a sus padres en un estado de gran ansiedad        

Pero a pesar de los problemas desde el primer momento de su nacimiento, en el que la fe y la esperanza no se escucharon a respirar a pesar de tener una clara latido singular, las chicas han ahora desafiado todos los pronósticos y se encuentran actualmente en un estado estable y respirar sin ayuda.
Aunque la pareja estaba al tanto de las primeras etapas del embarazo que sus hijos tendrían grandes problemas de desarrollo, explicaron que mientras las chicas siguieron creciendo de forma saludable, no podían ponerse de acuerdo con dejar que sus gemelos nonatos van.
"Tenemos suerte de mirábamos como; que sería lo mismo que ser un niño con autismo o síndrome de Down. En cierto modo me no creo en que termina el bebé si está sano y creciendo bien y todo va a planear ", dijo el señor Howie.
Los orgullosos padres de los pequeños sobrevivientes se prepararon para un camino difícil por delante y se niegan a decir adiós prematuramente.
"Yo diría que, si solo me dan dos días con el bebé, yo sólo conseguir dos días, con el bebé - por lo menos tengo algo de tiempo con él," dijo la Sra. Young.
Los gemelos unidos comparten todos sus órganos principales, aparte de sus cerebros
Los gemelos unidos comparten todos sus órganos principales, aparte de sus cerebros

Fue a las 19 semanas de su embarazo que mi joven se dio cuenta de que sus bebés no nacidos estaban unidos
Fue a las 19 semanas de su embarazo que mi joven se dio cuenta de que sus bebés no nacidos estaban unidos

DIPROSOPUS ESTADO LOS HECHOS MÉDICOS

  • La enfermedad rara diprosopus también se conoce como duplicación craneofacial.
  • Diprosopus refiere a un bebé que nació con un solo tronco, extremidades normales y rasgos faciales, que se duplica hasta cierto punto.
  • En los casos leves el bebé puede tener una nariz duplicado y los ojos puede ser muy separadas. Pero en casos extremos, la cara entera puede ser replicado, de ahí el nombre diprosopus - griego para dos caras.
  • La mayoría de los bebés que nacen con diprosopus nacen muertos, y hay menos de 50 casos documentados desde 1864.
  • Cuando un bebé nace con dos caras idénticas completos, la condición se considera una variante rara de hermanamiento unidos.
  • Pero mientras que el hermanamiento unidos es el resultado de una separación incompleta de dos embriones, diprosopus es causada por la actividad anormal de la proteína Sonic Hedgehog (SHH).
  • La proteína es responsable de la señalización patrón craneofacial durante el desarrollo embroyonic, y entre otras cosas regula la anchura de los rasgos faciales.
  • Cuando la proteína se encuentra en exceso, un bebé tendrá características faciales más amplias, y en casos extremos puede provocar la duplicación de esas características.
  • Diprosopus puede deteched través de ultrasonido en el embarazo, o por medio de la tomografía computarizada.
  • Uno de los primeros indicios de la enfermedad es la detección de la anormalmente alta cantidad de líquido amniótico presente en el saco amniotoc.
  • Actualmente no existe tratamiento para curar la enfermedad y debido a sus pocas opciones de tratamiento rareza o cirugía correctiva existen técnicas.
Fuente: El embrión del proyecto Enciclopedia


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